Høsten i fjor tok jeg opp spørsmålet om forskning på lyme borreliose med helseministeren under en interepellasjon i Stortinget. Jeg har hatt flere møter med pasienter som har opplevd at det har tatt lang tid å få diagnose og effektiv behandling i helsevesenet.

Årets samling i NorTick, flåttforskernettverket i Norge, blei arrangert i Oslo 6. og 7. februar.  Møtet samla rekordmange deltakarar dette året. Som vanleg var det folk med veldig forskjellig bakgrunn, både legar, veterinærar,  biologar ;  folk frå helsevesen, forsking, forvaltning, og andre interesserte.

Mandag 14. januar fikk NLBF møte Erna Solberg (H) på Stortinget. Gerd Berge (styreleder) og Hege Christin Johansen (foreldrekontakt) representerte foreningen. Vi fikk møte en interessert og engasjert Erna Solberg, som hadde satt av god tid til å snakke med oss.

Vivian Kjelland er forsker/forskningsveileder ved Sørlandet sykehus HF og ved Universitetet i Agder. Hovedfokus for forskningen er flått og Borrelia, men hun jobber også med andre flåttbårne bakterier og virus.

Hun er norsk kontaktperson i ScandTick-prosjektet, og har skrevet en kort artikkel om bakgrunn og planlagt innhold i prosjektet for oss:

"Flått" dialog  - hvordan skape tillit og samhandling til borreliose-pasientens beste? Dette er tittelen på prosjektet Norsk Lyme Borreliose-Forening har fått tildelt fra ExtraStiftelsen.NLBF har tatt initiativ til dette prosjektet sammen med Sørlandet Sykehus HF, med formål å opprette et nettverk for bedre kommunikasjon og større åpenhet mellom spesialister og pasienter.

Debatten om flåttbårne sykdommer har skutt ny fart i løpet av høsten.

Argumentasjonen har blitt skarpere og innspillene flere, men totalbildet er i all hovedsak som tidligere.

Pasientperspektivet er at det finnes et stort antall udiagnostiserte tilfeller med invalidiserende og mulig livslang sykdom.